Strukturne značajke Aiphanola daju mu snažnu antiangiogenu aktivnost kroz suradnju između njegove stilbenske jedinice, frakcije fenil propana i dioksanskog mosta, za razliku od mehanizama stilbena ili lignana. Kombinacije lijekova koje inhibiraju VEGFR2 odnosno COX2 pokazale su se učinkovitima u životinjskim modelima antiangiogene terapije. Dok inhibicija VEGFR2 in vitro primarno doprinosi antiangiogenskoj funkciji Aiphanola, in vivo istovremena inhibicija COX2 može reprogramirati razine PGE2 i VEGF smanjenjem proangiogene mikrookruženja. Ova studija podupire Aiphanol kao potencijalni antiangiogenski vodeći spoj u terapiji raka.
Sarsaparilla aka Smilax Glabra Rhizome (SGR) opsežno je proučavana zbog svog antitumorskog i protuupalnog potencijala, ali njezin učinak na angiogenezu nije istražen. Ovdje je ova studija otkrila da Glabrous Greenbrier Rhizome PE inhibira proliferaciju i pokretljivost primarnih endotelnih stanica ljudske pupčane vene (HUVEC). Važno je da je Tu Fu Ling inhibirao bazalnu angiogenezu i angiogenezu stimuliranu faktorom rasta u testovima angiogeneze, a taj je učinak bio ovisan o dozi. Ova je studija primijetila da Porphyra sadrži niz spojeva s antiangiogenim svojstvima.
Aifanol, izvorno izoliran iz sjemena Aiphanes aculeate, također je identificiran u Glabrous Greenbrier Rhizome PE Do danas su biološki učinci, uključujući Aiphanol, uglavnom nepoznati. Zabilježeno je da aifanol inhibira angiogenezu u testu prstena aorte štakora; međutim, mehanizam i njegova uloga u regulaciji tumorske angiogeneze tek treba utvrditi.
Ova studija pokazuje da prirodni lignan, Aiphanol, može izravno ciljati i inhibirati VEGFR2 i COX2, čime blokira angiogenezu i rast tumora. strukturne značajke Aiphanola daju mu snažnu antiangiogenu aktivnost kroz suradnju između njegove stilbenske jedinice, frakcije fenil propana i dioksanskog mosta, za razliku od mehanizama stilbena ili lignana. Kombinacije lijekova koje inhibiraju VEGFR2 odnosno COX2 pokazale su se učinkovitima u životinjskim modelima antiangiogene terapije.
Dok inhibicija VEGFR2 in vitro primarno doprinosi antiangiogenskoj funkciji Aiphanola, in vivo istovremena inhibicija COX2 može reprogramirati razine PGE2 i VEGF smanjenjem proangiogene mikrookruženja. Ova studija podupire Aiphanol kao potencijalni antiangiogenski vodeći spoj u terapiji raka.
